Der BVDM hat eine neue Stellungnahme zur deutschen Umsetzung der EU-Humanarzneimittel-Richtlinie beim Bundesministerium für Gesundheit (BMG) eingereicht und ein entsprechendes Positionspapier veröffentlicht. Ziel: Die gedruckte Packungsbeilage für Arzneimittel muss auch künftig verpflichtend neben der digitalen Version bestehen bleiben. Am 15. Juni 2026 informiert der BVDM in einer infoKompakt-Veranstaltung über den aktuellen Stand.